আজকাল ওয়েবডেস্ক: মধ্যপ্রদেশ ও রাজস্থানে কমপক্ষে ২১টি শিশুর মৃত্যুর ঘটনায় কোল্ডরিফ কাশির সিরাপ প্রস্তুতকারক স্রেসান ফার্মাসিউটিক্যালসের মালিককে গ্রেপ্তার করা হয়েছে। অভিযোগ, সিরাপে প্রচুর পরিমাণে বিষাক্ত শিল্প রাসায়নিক ডাইথিলিন গ্লাইকল পাওয়া গেছে। তাঁকে গ্রেপ্তারের পর, সংস্থাটি স্থায়ীভাবে বন্ধ করে দেওয়া হয়েছে। 

পুলিশের জানিয়েছে, কোল্ডরিফের মালিক রঙ্গনাথনকে গত রাতে চেন্নাই থেকে গ্রেপ্তার করা হয়েছে এবং ট্রানজিট রিমান্ড পাওয়ার পর তাঁকে মধ্যপ্রদেশের ছিন্দওয়ারা জেলায় নিয়ে যাওয়া হবে। যেখানেই বেশিরভাগ শিশুর মৃত্যুর খবর পাওয়া গিয়েছে। মধ্যপ্রদেশ পুলিশ জিজ্ঞাসাবাদের জন্য আটক করার পরপরই তাঁকে গ্রেপ্তার করা হয়।

স্থানীয় পুলিশের সহযোগিতায় মধ্যপ্রদেশ পুলিশের একটি দল বৃহস্পতিবার ভোরে মধ্য চেন্নাইয়ের কোডাম্বক্কামে তাঁর বাসভবন থেকে রঙ্গনাথনকে আটক করে। এরপর তাঁকে কাঞ্চিপুরমের সুঙ্গুভারচত্রমে তাঁর কারখানায় নিয়ে যাওয়া হয়। সেখানেই তাঁকে জিজ্ঞাসাবাদ করা হয় এবং এরপর গ্রেপ্তার করা হয়। পরবর্তীতে আরও গ্রেপ্তারির সম্ভাবনা রয়েছে। প্রাথমিক তদন্তে জানা গেছে যে কাশির সিরাপটি মধ্যপ্রদেশ ছাড়াও ওড়িশা এবং পুদুচেরিতেও সরবরাহ করা হয়েছিল।

আরও পড়ুন: একাধিক শিশু মৃত্যুর পরেও শিক্ষা নিল না কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রক, শিশুদের অকাল মৃত্যুতে দেশজুড়ে 'কফ সিরাপ' নিয়ে বাড়ছে রহস্য

তামিলনাড়ু ড্রাগস কন্ট্রোল ডিপার্টমেন্টের ২৬ পৃষ্ঠার একটি প্রতিবেদনে কাঞ্চিপুরমের ফার্মা কারখানায় অস্বাস্থ্যকর পরিবেশে কাশির সিরাপ তৈরির ঘটনাটি উল্লেখ করা হয়েছে। রাজ্য নিয়ন্ত্রক সংস্থা কর্তৃক চিহ্নিত ৩৫০টি মানদণ্ড লঙ্ঘনের মধ্যে ছিল মরচে পড়া সরঞ্জাম এবং শিল্প রাসায়নিকের অবৈধ ব্যবহার। তামিলনাড়ু নিয়ন্ত্রক সংস্থার পরিদর্শনে দেখা গিয়েছে যে, অনুমোদিত সীমা মাত্র ০.১ শতাংশ হলেও ৪৮ শতাংশ পর্যন্ত শিল্প তরল যোগ করা হয়েছে। ভাল উৎপাদন অনুশীলন (GMP) সার্টিফিকেশন না থাকা সত্ত্বেও, রঙ্গনাথনের কোম্পানি জেনেরিক ওষুধটি তৈরি এবং বিক্রি চালিয়ে গিয়েছে। এর পরেই, নিয়ন্ত্রক সংস্থা কোম্পানিটির লাইসেন্স স্থগিত করে উৎপাদন বন্ধের নির্দেশ জারি করে।

ফার্মা সংস্থার কাঞ্চিপুরম কারখানায় এই চমকপ্রদ আবিষ্কারের পর, কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রকের একটি সূত্র জানিয়েছে, কোল্ডরিফে বিষাক্ত রাসায়নিক শনাক্ত হওয়ার পর কেন্দ্রীয় ওষুধ মান নিয়ন্ত্রণ সংস্থা (CDSCO) ইতিমধ্যেই ওষুধের উৎপাদন লাইসেন্স বাতিলের অনুরোধ করেছে। কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রকের কর্মকর্তারা আরও জোর দিয়ে বলেছেন যে, উৎপাদন ইউনিটগুলিতে নিয়ন্ত্রক সম্মতি নিশ্চিত করার দায়িত্ব রাজ্য ওষুধ নিয়ন্ত্রকদের। ফর্ম ২৫, বা সাধারণ ফর্মুলেশন অ্যালোপ্যাথিক ওষুধ তৈরির লাইসেন্স, সংশ্লিষ্ট রাজ্য ওষুধ নিয়ন্ত্রকদের দ্বারা জারি এবং পরিচালিত হয়। তবে, লাইসেন্স বাতিলের চূড়ান্ত সিদ্ধান্ত রাজ্য ওষুধ নিয়ন্ত্রকের উপর নির্ভর করে।

ভারত বিশ্বের বৃহত্তম জেনেরিক ওষুধ রপ্তানিকারক দেশ। অথচ গত কয়েক বছরে সেই গৌরবময় অবস্থান এখন চরম প্রশ্নের মুখে। ২০২৩ সালে গাম্বিয়া সরকার অভিযোগ করেছিল যে, হরিয়ানার Maiden Pharmaceuticals–এর তৈরি সিরাপের কারণে ৬৯ জন শিশুর মৃত্যু হয়েছে। একই বছর উজবেকিস্তান জানিয়েছিল, Marion Biotech–এর তৈরি কাশি ও জ্বরের ওষুধ খেয়ে মারা গেছে ১৮ শিশু। ২০২৪ সালে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) ঘোষণা করে যে তামিলনাড়ুর Fourrts কোম্পানির তৈরি ‘Cold Out’ সিরাপে ডাই–ইথাইলিন গ্লাইকল (DEG) ও ইথাইলিন গ্লাইকল (EG)–এর মাত্রা ছিল অনুমোদিত সীমার থেকে বহু গুণ বেশি।